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根据对猕猴实验和一项多中心,1期试验的分析,从T辅助细胞(TH)诱导强烈反应-长期以来一直被视为HIV疫苗的理想目标-并使用多种抗原可能会阻碍候选HIV疫苗的有效性。

两项研究的结果都凸显了研究人员在努力创建可用于HIV的疫苗的过程中将需要如何认真考虑活化的TH细胞的影响。许多HIV候选疫苗的目的通常是通过刺激CD4 TH细胞的应答来诱导强而持久的抗体应答。但是,最近的研究对此假设提出了质疑:一些研究表明,HIV特异性CD4 T细胞更容易被病毒感染,先前的一项试验表明,候选疫苗实际上会增加某些人中感染艾滋病毒的风险。

Venkateswarlu Chamcha及其同事研究了过去四项猕猴的免疫数据,发现用于SIV的疫苗仅对那些具有较低疫苗特异性T型辅助1型(TH1)细胞频率的动物提供了强有力的保护。具体来说,他们观察到疫苗诱导的CD4 T细胞迁移到结肠和子宫颈的粘膜组织,在那里它们持续存在并表达更高数量的CCR5,这是HIV利用其进入免疫细胞的共受体。作者认为受刺激的细胞可以通过提供新的病毒感染目标来废除疫苗保护。

Venkateswarlu Chamcha及其同事研究了过去四项猕猴的免疫数据,发现用于SIV的疫苗仅对那些具有较低疫苗特异性T型辅助1型(TH1)细胞频率的动物提供了强有力的保护。具体来说,他们观察到疫苗诱导的CD4 T细胞迁移到结肠和子宫颈的粘膜组织,在那里它们持续存在并表达更高数量的CCR5,这是HIV利用其进入免疫细胞的共受体。作者认为受刺激的细胞可以通过提供新的病毒感染目标来废除疫苗保护。

Venkateswarlu Chamcha及其同事研究了过去四项猕猴的免疫数据,发现用于SIV的疫苗仅对那些具有较低疫苗特异性T型辅助1型(TH1)细胞频率的动物提供了强有力的保护。具体来说,他们观察到疫苗诱导的CD4 T细胞迁移到结肠和子宫颈的粘膜组织,在那里它们持续存在并表达更高数量的CCR5,这是HIV利用其进入免疫细胞的共受体。作者认为受刺激的细胞可以通过提供新的病毒感染目标来废除疫苗保护。

他们观察到,疫苗诱导的CD4 T细胞迁移到结肠和子宫颈的粘膜组织,在那里它们持续存在并表达更高数量的CCR5,这是HIV用来进入免疫细胞的共受体。作者认为受刺激的细胞可以通过提供新的病毒感染目标来废除疫苗保护。他们观察到,疫苗诱导的CD4 T细胞迁移到结肠和子宫颈的粘膜组织,在那里它们持续存在并表达更高数量的CCR5,这是HIV用来进入免疫细胞的共受体。作者认为受刺激的细胞可以通过提供新的病毒感染目标来废除疫苗保护。

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